Монитор клинических исследований (с опытом) / Clinical Research Associate

Обязанности

  • мониторинг клинических исследований;
  • отбор медицинских центров;
  • проведение плановых визитов;
  • контроль исполнения процедур в соответствии с протоколом;
  • подготовка отчетности.

Требования

  • высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое/химическое образование;
  • xорошее знание английского языка;
  • готовность к командировкам;
  • опыт работы в клинических исследованиях;
  • наличие сертификата GCP.