Ассистент клинических исследований (Clinical Trial Assistant)

Обязанности

• администрирование клинических исследований;
• подготовка, перевод, координация и архивирование документации;
• помощь в создании, сбор и мониторирование отчетов;
• работа с базой данных по проводимым клиническим исследованиям;
• логистическая поддержка исследования;
• курирование договоров с исследовательскими центрами и исследователями;
• организация деловых поездок и встреч.

Требования

• законченное высшее биологическое/химическое/фармацевтическое/медицинское образование;
• хорошее знание английского языка;
• опытный пользователь Microsoft Word, Excel and PowerPoint;
• организационные навыки;
• коммуникативные навыки;
• аккуратность, внимание к деталям.